Ezer Flu & Covid-19 Antigen Duo Rapid Test er et medicinsk udstyr til påvisning af Covid-19 og Influenza A+B vira via en næsepodning.
Hjemmetesten er beregnet til brug hos personer, der mistænkes for respiratorisk virusinfektion inden for de første tre dage efter symptomdebut.
Kliniske tegn og symptomer på respiratorisk virusinfektion forårsaget af SARS-CoV-2 og influenza kan være ens.
Testen kan påvise antigener fra SARS-CoV-2, influenza A og influenza B, men skelner ikke mellem SARS-CoVog SARS-CoV-2-vira.
Positive resultater udelukker ikke bakteriel infektion eller infektion med andre vira.
Det påviste antigen er ikke nødvendigvis den endelige årsag til sygdommen.
Disse virale antigener kan generelt påvises i næsepodningsprøver i den akutte
fase af infektionen.
Ved et positivt resultat anbefales at konsultere en læge og følge de lokale myndigheders anbefalinger og ikke træffe nogen beslutning af medicinsk relevans uden først at konsultere en læge.
Et negativt resultat bør ses i sammenhæng med personens seneste
eksponering, historie og tilstedeværelsen af kliniske tegn og symptomer, der er
forenelige med COVID-19.
Negative resultater udelukker ikke influenzavirusinfektion og bør ikke
anvendes som det eneste grundlag for behandling.
Anvendelse:
Læse den medfølgende brugsvejledning grundigt før brug.
Korrekt prøveudtagning og håndtering er afgørende for korrekte resultater.
Utilstrækkelig eller ukorrekt indsamling af næsepodningsprøver kan give
falsk negative testresultater.
Der kan forekomme ukorrekte resultater, hvis der ikke tilsættes en tilstrækkelig mængde ekstraktionsreagens til testkortet. For at sikre, at der leveres en tilstrækkelig mængde, skal flasken holdes lodret, 1-2 cm over prøve-fordybningerne, og dråberne tilsættes langsomt.
Pakningens indhold må ikke åbnes, før det er klar til brug. Hvis testkassetten er åben i en time eller længere tid, kan der opstå ugyldige testresultater.
Testen skal aflæses efter 15 minutter. Hvis testen aflæses før 15 minutter eller
efter 30 minutter, kan der forekomme falsk negative eller falsk positive resultater, og testen skal gentages med en ny testkassette.
Hvis testen er ugyldig, bør man overveje en mulig forkert håndtering, en
ukorrekt operationsprocedure eller enhedens kvalitet. Testen gentages med
en ny anordning for at sikre, at testproceduren er blevet fulgt korrekt.
Overskydende blod eller slim på prøven kan forstyrre testens ydeevne og
give et falsk positivt resultat.
OBS!
Testen må ikke anvendes til personer under 2 år.
Rør ikke direkte ved prøvedråben og testpladen.
Anvend ikke sættets komponenter efter udløbsdatoen.
Testen må ikke anvendes, hvis posen er beskadiget eller åben.
Genbrug ikke nogen af sættets komponenter.
Anvend ikke næsespray i mindst 30 minutter før udtagningen af en næseprøve.
Testen må ikke anvendes til personer, der har tendens til næseblod.
Podepinden må ikke dyppes i den flydende reagens eller anden væske, før den føres ind i næsen.
Rør ikke ved spidsen af podepinden, når prøven håndteres.
Undgå at røre ved blødende områder i næsehulen, når der indsamles prøver.
Undgå at huden, øjnene, næsen eller munden udsættes for opløsningen i
ekstraktionsrøret. Kemikalierne i reagensopløsningen er farlige for huden og øjnene.
Opbevar testsæt og materialer uden for børns og kæledyrs rækkevidde før
og efter anvendelse.
Æsken indeholder:
- 1 stk. testenhed
- 1 stk. steril podepind
- 1 stk. ekstraktionsrør
- 1 stk. brugsvejledning.
